【摘 要】
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目的 观察舍曲林合并奎硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予舍曲林合并奎硫平,对照
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目的 观察舍曲林合并奎硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予舍曲林合并奎硫平,对照组单用舍曲林治疗.应用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,疗程6周.结果 在治疗2、4、6周末,治疗组疗效优于对照组(χ2=11.67,P＜0.05).两组患者副反应发生率无显著性差异(χ2=1.24,P＞0.05).结论 舍曲林合并小剂量奎硫平治疗躯体形式障碍起效快,疗效好且不增加药物副反应.
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