【摘 要】
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目的：制备姜黄素的维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）聚合物胶束，从而改善姜黄素的水溶性和抗肿瘤活性。方法：以TPGS为载体材料，采用薄膜水化法制备姜黄素胶束；以包封率和粒径为指标，考察水化温度、水化时间、药载比和水化体积的影响；以包封率、粒径、载药量为指标，经四因素三水平正交试验，确定姜黄素/TPGS胶束的最佳制备工艺；考察姜黄素/TPGS胶束的体外释放度；利用MTT法测试姜黄素/TPGS的体外
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目的：制备姜黄素的维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）聚合物胶束，从而改善姜黄素的水溶性和抗肿瘤活性。方法：以TPGS为载体材料，采用薄膜水化法制备姜黄素胶束；以包封率和粒径为指标，考察水化温度、水化时间、药载比和水化体积的影响；以包封率、粒径、载药量为指标，经四因素三水平正交试验，确定姜黄素/TPGS胶束的最佳制备工艺；考察姜黄素/TPGS胶束的体外释放度；利用MTT法测试姜黄素/TPGS的体外抗肿瘤活性。结果：姜黄素/TPGS胶束的最佳药载比为1∶40，水化温度为60 ℃，水化时间为30 min，水化体积为6 mL；所得胶束平均粒径为11.02 nm，Zeta电位为-11.31，载药量为2.65%，包封率为96.20%；姜黄素/TPGS 48 h体外累积释放率为78%，具有一定的缓释性；MTT法表明，姜黄素/TPGS具有良好的抗肿瘤活性。结论：本文采用薄膜水化法制备了一种稳定的姜黄素/TPGS胶束，改善了姜黄素的水溶性，明显提高了其抗肿瘤效果。
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