论文部分内容阅读
以食物中毒性金黄色葡萄球菌毒素为研究对象，利用PCR方法分别扩增出金黄色葡萄球菌肠毒素SEB1、SEB2、SED1、SED2、SEE基因片段。将克隆得到的5个毒素基因片段采用柔性的Linker序列（Gly4Ser）3进行串联（SEB1-SEB2-SED1-SED2-SEE），通过重叠延伸PCR法扩增出了融合毒素T，目的基因全长1835bp，测序结果同源性达99％。将融合基因克隆到pET-28a（＋）原核表达载体，转化大肠杆菌后成功表达了融合蛋白，蛋白主要以包涵体形式存在，占菌体总蛋白的29．6％。