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以邻甲苯胺为原料，经过氟化、氧化成邻氟苯甲酸，与氯化亚砜反应得到邻氟苯甲酰氯，再与CH3CH2OMgCH(COOCH2CH3)2反应，水解脱羧得到邻氟苯乙酮，经过氯化、水解、重排得到高纯度的邻氟扁桃酸，总收率达38．8％，高效液相色谱分析(流动相V甲醇：V水=7：3)含量为98．2％。
D／L邻氟扁桃酸的合成研究
【摘 要】
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以邻甲苯胺为原料，经过氟化、氧化成邻氟苯甲酸，与氯化亚砜反应得到邻氟苯甲酰氯，再与CH3CH2OMgCH(COOCH2CH3)2反应，水解脱羧得到邻氟苯乙酮，经过氯化、水解、重排得到高纯度的邻
【机 构】
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湘潭大学化学学院
【出 处】
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有机氟工业
【发表日期】
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2004年1期
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