【摘 要】
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目的探讨尿激酶对深静脉血栓(DVT)大鼠体内炎症物质和血栓调节蛋白(TM)的影响机制。方法建立深静脉血栓大鼠模型，把30只大鼠随机分为sham组(假手术组)、DVT组和尿激酶(UK)组，DVT组和UK组大鼠制备深静脉血栓大鼠模型，术后1dUK组给予尾静脉注入尿激酶20000U/kg，每天1次，共注射14d；sham组和DVT组给予相同容量的生理盐水。比较三组大鼠血栓的湿重和血栓湿重/长度的比值；用HE染色检测三组大鼠血栓组织的病理学变化；用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组大鼠血浆中炎症因子白介素8(I
【机 构】
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青岛市中医医院(青岛市海慈医院)血管外科，青岛 266000青岛市市立医院心外科，青岛 266011青岛市市立医院心外科，青岛 266011
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目的探讨尿激酶对深静脉血栓(DVT)大鼠体内炎症物质和血栓调节蛋白(TM)的影响机制。
方法建立深静脉血栓大鼠模型，把30只大鼠随机分为sham组(假手术组)、DVT组和尿激酶(UK)组，DVT组和UK组大鼠制备深静脉血栓大鼠模型，术后1 d UK组给予尾静脉注入尿激酶20 000 U/kg，每天1次，共注射14 d；sham组和DVT组给予相同容量的生理盐水。比较三组大鼠血栓的湿重和血栓湿重/长度的比值；用HE染色检测三组大鼠血栓组织的病理学变化；用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组大鼠血浆中炎症因子白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量及可溶性血栓调节蛋白(sTM)的浓度；用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测三组大鼠血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达。
结果DVT组出现明显血栓，其血栓湿重、血栓湿重/长度比值显著高于sham组(均P
其他文献
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目的分析重症肺炎患儿血清微小RNA-221(miR-221)和微小RNA-127(miR-127)的表达及其临床意义。方法前瞻性选取2017年1月至2019年12月期间于河北省邯郸市中心医院就诊的重症肺炎患儿151例作为重症肺炎组，根据在院期间患儿预后分为死亡组(16例)和存活组(135例)，另选取同期在本院进行健康查体的健康儿童80例作为正常对照组。使用微阵列分析重症肺炎组和正常对照组中的miRNAs表达，选择上调或下调(选择依据为差异表达变化≥2倍阈值和P
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目的精细化手术方式夹闭双侧肾动脉建立大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)模型，探讨缺血预处理(IPC)肾小管细胞来源外泌体对RIRI的保护作用机制。方法选取25只雌性SD大鼠，分成5组(n＝5)：假手术组、模型组、灭活组、常氧组、IPC组。假手术组仅游离双侧肾动脉即消毒关闭背部切口。模型组建立RIRI模型；灭活组、常氧组、IPC组建立RIRI模型后24h尾静脉分别注入200μg的灭活外泌体、正常外泌体、IPC外泌体。检测各组大鼠血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平，光镜观察肾组织病理变化，透射电子显微镜(
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