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原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛运动异常引起的一组基因遗传性疾病，常在儿童期以呼吸道症状起病，表现为反复呼吸道感染、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎、慢性中耳炎、支气管扩张等。透射电镜检查纤毛结构是诊断PCD的金标准，纤毛摆动频率及摆动形式、鼻呼出一氧化氮及基因检测也可以帮助诊断PCD。目前，PCD尚无特效治疗方法，以对症治疗为主。早期诊断、预防反复呼吸道感染，可延缓支气管扩张的发生，改善预后。