论文部分内容阅读
自人类免疫缺陷病毒（ HIV）被确定为获得性免疫缺陷综合症（ AIDS）的病原体以来，艾滋病疫苗研发已有近30年的历史，先后已对上百种疫苗进行了临床试验。最初的疫苗研究以诱导gp120膜蛋白抗体为主，该类疫苗不能有效预防HIV-1感染或延迟疾病进程［1-2］。之后疫苗研究转至以诱导细胞免疫为主，默克公司以5型重组腺病毒（ Ad5）为载体的疫苗曾被给予厚望，虽然该疫苗诱导了特异性CD8＋T细胞反应，但不能有效预防病毒感染，甚至疫苗免疫组的感染率高于对照组［3］。最近，研究人员重新将目光聚焦于最大限度地诱导强效、广谱中和抗体的疫苗研究上。2009年，泰国开展的RV144Ⅲ期临床试验，在受试的高危异性恋人群中取得了约31％的保护作用［4］，让人们看到了艾滋病疫苗研究的希望。但是，鉴于该疫苗较低的保护效率，是否推广应用还存在较大争议，还需要极大的努力去改进这类疫苗和研发新疫苗。