论文部分内容阅读
目的 分离纯化正常大鼠脾脏20S蛋白酶体,并观察其形态特征。方法 采用分级盐析、离子交换层析及凝胶过滤方法,分离纯化子正常大鼠脾脏20S蛋白酶体,并进行透射电镜观察。结果 所制备的20S蛋白酶体纯度较高,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示1条带,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示8条带,分子量为(19.8~31.7)×10^3;电镜观察显示,脾脏20S蛋白产体呈现典型的圆筒状