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通过体外重组构建双T—DNA双元载体pCDMARpWDT—Hyg，选择标记基因hpt（hygromycin phosphotransferase）和抗逆转录因子基因DREB分别位于两个独立的T—DNA。用农杆菌介导法转化玉米胚性愈伤组织，通过在抗性培养基上严格筛选，在获得的再生转化植株中，同时整合hpt基因和DREB基因的共转化率达到26．3%。该转化系统的建立为下一步得到无选择标记的转基因植株奠定基础。此外，本实验还通过gus基因的瞬时表达分析了农杆菌转化玉米的影响因素。