【摘 要】
:
目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为28
【机 构】
:
武汉市第四医院/华中科技大学同济医学院附属普爱医院药学部
【基金项目】
:
湖北省卫生计生委科研基金项目(WJ2017M189); 武汉市卫生计生委科研基金项目(WZ17B03);
论文部分内容阅读
目的建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为280 nm[检测巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素和去氢紫堇碱]和254 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)。以延胡索乙素为内参物,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素分别在4.91~98.20,3.57~71.40,1.03~20.60,2.39~47.80,1.62~32.40,1.79~35.80,1.06~21.20,0.58~11.60,1.86~37.20μg·mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率(RSD)分别为100.01%(0.73%)、99.17%(0.59%)、97.93%(0.78%)、98.81%(0.98%)、98.78%(0.43%)、97.74%(0.60%)、96.99%(0.62%)、96.96%(0.46%)和99.28%(0.37%),一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异。结论该方法操作便捷、结果准确,重复性好,可用于同时测定木丹颗粒中巴西苏木素、(±)原苏木素B、四氢非洲防己碱、四氢黄连碱、延胡索乙素、去氢紫堇碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素含量。
其他文献
目的:了解新疆石河子市初中生的体质健康状况,为石河子市初中学生体质健康干预以及体育教学改革提供依据。方法:采用整群随机的抽样方法抽取石河子市某一学校2020年和2019年初中部全体学生1057人和1046人的体质健康测试数据作为研究资料。结果:在男生方面,2020年学生们的肺活量、50米跑、立定跳远成绩和肺活量体重指数均低于2019年,T/X2值分别为:13.248、-5.656、4.518、16
素质教育理念下,教师不仅要注重初中生的文化课程学习状态,也需要关注学生的身体素质及运动能力。文章以广州市增城区荔景中学为例,根据体质健康测试的结果,总结了初中生体质健康促进行动的实施现状及影响因素。结合初中生体质健康的现状,提出强化体育教育重视程度、丰富体育课程教学形式、健全校园监督管理制度等建议,以期让更多的学生感受到运动的乐趣,强化学生的身心素质,促进学生综合素质的提升。
随着我国国有企业改革的深入推进,企业之间的竞争日益加剧,如何提高国有企业的经济效益、增强市场竞争力、实现国有资本的保值增值成为每个国有企业需要面临的重要问题。面对复杂多变的内外部环境和日新月异的科技进步,国有企业需要更迅速、更准确的做出应对,以保障企业战略目标和整体价值的实现。传统的业务运营前置冲锋,财务管理滞后核算的模式已不再适应这种需求变化,财务管理转型势在必行,国有企业只有根据战略目标和自身
目前,基于金属磁记忆自漏磁效应的微观损伤检测方法应用广泛,但在钢绞线腐蚀损伤的检测试验中,荷载对试验结果的影响尚不明晰,而力-磁效应使得荷载的影响不可忽略。针对该问题,对电化学腐蚀后的钢绞线进行了张拉,考虑荷载效应影响,开展了持荷钢绞线的磁记忆检测试验。结果表明:腐蚀钢绞线在承受轴向荷载作用后,其漏磁曲线切向分量Bx在腐蚀区域中心处出现极大值,两侧呈不对称分布;漏磁曲线法向分量Bz在腐蚀区域中部“
建立了食品接触用橡胶奶衬中5种化合物(苯胺、N-甲基苯胺、二苯胍、2-巯基苯并噻唑和苯并噻唑)的高效液相色谱 -串联质谱检测方法。采用Agilent Poroshell120EC-C18(3 mm×50 mm,2.7 μm)色谱柱进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾离子源的正离子多反应监测(MRM)模式下检测,外标法定量。结果表明,在优化条件下,5种化合
为准确、快速测定人造革中甲酰胺残留量,本文分别采用甲醇、丙酮、乙醇、乙酸乙酯和乙腈作为提取溶剂超声萃取人造革,以水-乙腈为流动相,用高效液相色谱(HPLC)方法进行甲酰胺的定性及定量分析。结果表明乙腈为溶剂时,人造革产品中甲酰胺的提取率最高。本文建立的HPLC分析方法操作简便、灵敏度高。该方法在0.1~1.6 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9999。甲酰胺平均回收率在83.4%~8
建立了牛黄解毒片中6种胆汁酸类物质(甘氨胆酸、猪脱氧胆酸、胆酸、甘氨脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸与脱氧胆酸)的高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)测定方法。样品经70% (V/V)甲醇超声提取,氮吹浓缩后,以Agilent Poroshell 120 EC C18色谱柱(100 mm × 4.6 mm,2.7 μm)分离,采用甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,设置电雾式检测
建立一种超高效液相色谱-串联质谱结合分散液-液微萃取前处理方法测定麦类中7种链格孢霉毒素(链格孢酚、交链格孢酚单甲醚、交链孢烯、细交链格孢菌酮酸、交链孢毒素I、腾毒素、细格菌素)的方法。样品经3 mL一级水、10 mL1.5%甲酸乙腈-甲醇(4:1,V/V)提取,2 g无水MgSO4脱水和1 gNaCl盐析,振荡15 min、离心10 min后取1 mL上清液和100 μL三氯甲烷用于分散液-液微
目的:建立测定油茶籽粉中茶皂素的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Shimadzu Shim-packVP-ODS C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)等度洗脱(35∶65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL,理论板数按茶皂素3个色谱峰计均不低于3000。结果:茶皂素质量浓度在390.0~3900.4μg/
目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于测定复方黄黛片中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22∶78),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果丹酚酸B在10.076~151.140 mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为95.62%,相对标准差为