MicroRNA在建立DJ-1基因敲减细胞模型中的应用

来源 :基础医学与临床 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wagegea

【摘要】

：

目的与传统的siRNA方法建立基因敲减模型不同,探讨合成microRNA（miRNA）在DJ-1基因敲减细胞模型中的应用。方法构建针对DJ-1基因的合成miRNA载体,合成DJ-1基因的siRNA干扰片段。

【作者】

：

赵莎莎鲁玲玲高华吕璨赵焕英杨慧

【机构】

：

首都医科大学神经生物学系北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室神经变性病教育部重点实验室

【出处】

：

基础医学与临床

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

DJ-1 MICRORNA SIRNA RNA干扰 DJ-1 miRNA siRNA RNA interference

【基金项目】

：

国家“973”计划（2006CB500706 2011CB504103）, 国家“863”计划（2006AA02A408）, 北京市自然科学基金（5102007 5102012 7082011）, 国家自然科学基金（30670655 30950003 30970940和30700199）, 北京市优秀人才培养项目（20081d0501800210）, 北京市高校人才强教创新团队计划（PHR2009

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目的与传统的siRNA方法建立基因敲减模型不同,探讨合成microRNA（miRNA）在DJ-1基因敲减细胞模型中的应用。方法构建针对DJ-1基因的合成miRNA载体,合成DJ-1基因的siRNA干扰片段。在脂质体介导下,将上述两种小干扰RNA载体或片段分别转染MN9D细胞系,应用real-time PCR和Western blot检测目的基因DJ-1的mRNA和蛋白表达。结果与对照组相比,转染合成microRNA的MN9D细胞中,DJ-1的mRNA水平下调90%（P〈0.05）,蛋白水平下调70%~85

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