【摘 要】
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<正>MRKH(mayer-rokitansky-kuster-hauser)综合征患者多以原发性闭经、无法性交或原发不孕就诊,其临床特征为先天性子宫和阴道缺如(偶有阴道下端正常而中上段缺如,常伴有始
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院妇产科
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<正>MRKH(mayer-rokitansky-kuster-hauser)综合征患者多以原发性闭经、无法性交或原发不孕就诊,其临床特征为先天性子宫和阴道缺如(偶有阴道下端正常而中上段缺如,常伴有始基子宫存在,2%~7%的患者存在有功能的子宫内膜伴宫颈和阴道闭锁),卵巢功能正常(包括排卵),第二性征发育正常(包括乳房、体态、毛发分布和外生殖器),染色体核型46XX,常合并其他先天异常,女性新生儿发病率约为1/4 500。根据子宫和阴道缺如的特点,该病的诊断多无困难,重要的是做相关检查以排除其他系统异常的可能,并与雄激
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