【摘 要】
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以3,5-二氟苯甲醚为原料,在N-溴代丁二酰亚胺和二甲基甲酰胺体系中经溴化,合成标题化合物,溴化反应对位选择性为91%,产品收率为64%,产物通过IR、1HNMR、13CNMR及MS确证。
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以3,5-二氟苯甲醚为原料,在N-溴代丁二酰亚胺和二甲基甲酰胺体系中经溴化,合成标题化合物,溴化反应对位选择性为91%,产品收率为64%,产物通过IR、1HNMR、13CNMR及MS确证。
The title compound was synthesized by bromination of 3,5-difluoroanisole in N-bromosuccinimide and dimethylformamide. The para-selectivity of the bromination reaction was 91% The yield of the product was 64%. The product was confirmed by IR, 1HNMR, 13CNMR and MS.
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