【摘 要】
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通过聚合酶链式反应(PCR)对中国华北型优良地方猪种莱芜猪及杜里猪、长白猪的卵泡刺激素(FSH)β亚基基因结构区插入片段进行扩增,并对0.5kb扩增产物进行克隆和测序.序列分析
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东农业大学生命科学学院
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通过聚合酶链式反应(PCR)对中国华北型优良地方猪种莱芜猪及杜里猪、长白猪的卵泡刺激素(FSH)β亚基基因结构区插入片段进行扩增,并对0.5kb扩增产物进行克隆和测序.序列分析表明,在已发表的猪FSH β亚基基因全序列的+809与+810碱基之间,莱芜猪、杜里猪和长白猪分别存在一个长度为275、277和274bp的插入片段,插入片段末端的poly(A)分别为17、19和16个腺苷酸,均显著短于高产猪种太湖猪(292bp和32个腺苷酸).对FSH β亚基基因插入片段进行BamH Ⅰ多态性分析,发现本研究所检
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