【摘 要】
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一、克隆氏(Crohn)病rn1.Nod 2 从本病于一级亲属的发病率高和其在单卵双生儿及双卵双生儿的发病率有所差别看来,说明并非系单一性遗传病,其发病有复数基因参与.Hugot等依连
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一、克隆氏(Crohn)病rn1.Nod 2 从本病于一级亲属的发病率高和其在单卵双生儿及双卵双生儿的发病率有所差别看来,说明并非系单一性遗传病,其发病有复数基因参与.Hugot等依连锁分析发现,于16号染色体存在本病易感性基因IBD1,嗣后陆续又有IBD2(12号染色体)、IBD3(6号染色体)、IBD4(14号染色体)、IBD5(5号染色体,2001,加拿大)以及IL-4、IL-5、IL-13和IRF-1等候补基因的报道.Negoro(2002)报告在英国也证实有易感性基因IBD5存在,并多见于不具Nod 2变异的患者,但IBD5风险单元型在日本却极罕见.rn
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