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从15例人实体瘤中用酶消化法分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），将TIL培养于含rIL-2和rTNF-α的完全培养基中，定期测定TIL的表型和细胞毒性，结果显示，经上述条件培养的TIL只表现对自体新鲜瘤细胞的杀伤，而对同种异体新鲜瘤细胞和其它培养的瘤细胞株呈现很低的细胞毒性。CD8+细胞的数量与对自体瘤细胞的杀伤呈正比，这种特异性的CTL在体外可维持其活性达40日之久。某些例子的CD8+细胞达98%，平均胞毒性细从37提高到1999溶解单位，提示rIL-2和rTNF-α对诱导特异性CTL有协同作用，可望用于肿瘤过继性免疫治疗。