【摘 要】
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目的:总结国产瑞替普酶联合磺达肝癸钠治疗发病6h以内和6～12 h两种不同时间窗的急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的临床疗效和安全性.方法:给予STEMI患者41例国产瑞替普酶联合
【机 构】
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辽宁省人民医院心内科 沈阳,110016
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目的:总结国产瑞替普酶联合磺达肝癸钠治疗发病6h以内和6～12 h两种不同时间窗的急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者的临床疗效和安全性.方法:给予STEMI患者41例国产瑞替普酶联合磺达肝癸钠治疗,观察疗效.结果:31例(75.6％)90 min临床判断血管再通,8例接受介入治疗(19.5％),6例发生出血(14.6％)；发病6h以内组共30例患者,发病6～12 h组共11例患者,两组90 min临床再通率(80.0％∶63.6％)、接受介入治疗率(16.7％∶27.3％)、轻度出血发生率(13.3％∶l8.2％)均差异无统计学意义；所有患者无脑、内脏等严重出血,无过敏及死亡事件发生.结论:国产瑞替普酶联合磺达肝癸钠治疗发病6～12 h的急性STEMI患者的临床疗效和安全性接近6h以内的患者.
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