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目的：克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶（DFR）基因,并研究其表达特性。方法 ：利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果：DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花（Chrysanthemum×morifolium）DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具