论文部分内容阅读
为获得小麦中的DREB转录因子基因，运用电子克隆的方法，以拟南芥NP_195489序列为探针，获得小麦DREB的 cDNA全长序列。采用生物信息学方法，对该基因编码蛋白的基本特征、高级结构及功能域等进行预测和分析。结果表明：该基因全长2008 bp，包含1个639 bp的完整开放性阅读框，编码212个氨基酸，该基因编码蛋白定位于细胞核，为可溶性蛋白，含有多个 AP2保守功能域。在小麦幼穗、幼苗、花药、种子、根、叶片和花冠中为组成型表达，其中在根和叶片中的表达量比其他组织类型中表达量高。