【摘 要】
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采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃.以Oxone(KHSO5)作为氧化剂,分别在D-果糖衍生酮和(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮为催化剂的催化下
【机 构】
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湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室
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采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃.以Oxone(KHSO5)作为氧化剂,分别在D-果糖衍生酮和(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮为催化剂的催化下,将合成的7种大位阻取代烯烃转变成了7个大位阻的手性环氧化合物.其中以D-果糖衍生酮的对映选择性最好,当双键碳上含有3个取代基时,对映选择性最高,e.e.值为96.8%~99.5%.(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮的对映选择性较差,无论是一取代的烯烃还是三取代的烯烃,其e.e.值均介于25.6%~34.1%之间.
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