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为探讨原核表达的PCV-2 ORF2-ORF1串联蛋白的抗原性及其作为基因工程亚单位疫苗的可能性，以构建好的PCV-2大庆分离株质粒pMD-18T／PCV-2为模板，PCR分别扩增去掉核定位信号的Cap蛋白基因（dNLS—ORF2）和Rep蛋白基因（ORF1），将其串联克隆到原核表达载体pET30a（＋）上，经PCR、酶切和测序鉴定，成功构建了重组质粒pET30a—ORF2／ORF1。转化E．coli BL21（DE3）pLysS感受态细胞，经IPTG诱导后，进行SDS—PAGE电泳与Western bl