多形性胶质母细胞瘤中NTRK1融合基因

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A3512516

【摘要】

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<正>多形性胶质母细胞瘤(GBM)是脑肿瘤中最具有侵袭性肿瘤,目前仍然无任何靶向治疗后生存获益报道。最近研究表明实体肿瘤中融合基因通常扮演驱动基因的角色和药物干预的潜在

【作者】

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Kim J Lee Y Cho H J 姜春婷许春伟张博

【机构】

：

中国人民解放军307医院病理科,

【出处】

：

临床与实验病理学杂志

【发表日期】

：

2015年02期

【关键词】

：

多形性胶质母细胞瘤 NTRK1 GBM

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<正>多形性胶质母细胞瘤(GBM)是脑肿瘤中最具有侵袭性肿瘤,目前仍然无任何靶向治疗后生存获益报道。最近研究表明实体肿瘤中融合基因通常扮演驱动基因的角色和药物干预的潜在靶点。在调查GBM潜在的融合基因时,该团队通过癌症基因图谱(TCGA)对162例GBM患者进行RNA测序分析发现神经营养酪氨酸激酶受体1型(NTRK1,编码TrkA)的3’外显子和神经组织中高表达的NFASC、BCAN的5’

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