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克隆了近平滑假丝酵母(Candidaparapsilosis)(R)-羰基还原酶基因rcr,构建胞外表达工程菌EscherichiacoliBL21(DE3)/pET20b.rcr,实现了(R)-羰基还原酶在大肠杆菌中高效外泌表达,周质空间和发酵液酶的比活力分别达0.68U/mg和O.26U/mg,与大肠杆菌的胞内体系重组酶相比,酶的比活力提高了近两倍。为了更好地促进该重组酶的外分泌于大肠杆菌细胞外,通过添加温和型化学渗透剂甘氨酸,改善细胞壁的透性,(R)-羰基还原酶的活力提高至1.99U,与添加甘氨酸前