【摘 要】
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为了调查河南省部分地区山羊肠道寄生虫感染情况,从而为羊寄生虫感染防控提供参考,本研究采用饱和盐水漂浮法、水洗沉淀法、卢戈氏碘液染色镜检法等常规寄生虫检查方法,对来自河南不同地区的1267份新鲜粪样进行肠道寄生虫调查.结果显示:在767份样品中发现寄生虫虫卵/卵囊,总感染率为60.5％;共检查出9种消化道寄生虫,包括球虫(Coccidioides)、隐孢子虫(Cryptosporidium)、圆线虫(Strongonematode)、细颈线虫(Strongnecked Nematode)、羊口线虫(Shee
【机 构】
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安阳市殷都区畜牧服务中心,安阳455000;平顶山市畜产品质量安全监测中心,平顶山467000
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为了调查河南省部分地区山羊肠道寄生虫感染情况,从而为羊寄生虫感染防控提供参考,本研究采用饱和盐水漂浮法、水洗沉淀法、卢戈氏碘液染色镜检法等常规寄生虫检查方法,对来自河南不同地区的1267份新鲜粪样进行肠道寄生虫调查.结果显示:在767份样品中发现寄生虫虫卵/卵囊,总感染率为60.5％;共检查出9种消化道寄生虫,包括球虫(Coccidioides)、隐孢子虫(Cryptosporidium)、圆线虫(Strongonematode)、细颈线虫(Strongnecked Nematode)、羊口线虫(Sheetostomatode)、莫尼茨绦虫(Moniz Taenia)、贾第虫(Giardia)、阿米巴(Amoeba)和鞭虫(Whiplworms),混合感染率为58.01％,其中球虫和圆线虫为主要感染虫种,感染率分别为72.34％和68.94％.本次调查表明,河南省部分地区羊肠道寄生虫感染情况普遍存在,且混合感染严重,应引起重视,进一步加强羊肠道寄生虫防控.
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本研究根据鸭乙型肝炎病毒(DHBV)基因组C基因序列设计一对特异性引物,建立一种快速检测DHBV的SYBR Green荧光定量PCR方法.该方法在7.8×102 copies/μL～7.8×108 copies/μL模板量时,呈现良好的线性关系,相关系数R2为0.999.利用该方法对来自山东不同地区的95份临床样品进行检测.结果显示,该方法特异性好,临床样品检测阳性率与常规PCR方法的符合率为97.9％,且灵敏度高于普通PCR约100倍.将该方法应用于DHBV感染雏鸭的动力学研究,结果表明,DHBV感染雏
为了解目前我国Ⅰ群禽腺病毒的流行情况,本中心以临床诊断、分子生物学检测、血清学检测和LMH细胞病毒分离等方法对全国重点养殖家禽和水禽的区域进行跟踪检测.本实验室于2015-2020年,从北京、天津、河北、山东等30余个省份共收集到7098份疑似样品,hexon基因测序成功1668份,其中FAdV-1型129份、FAdV-2型89份、FAdV-3型34份、FAdV-4型638份、FAdV-5型36份、FAdV-6型5份、FAdV-7型13份、FAdV-8a型177份、FAdV-8b型193份、FAdV-9型
为了确诊一起疑似由新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)引起感染的雏鸭的临床病例,本研究对山东某养殖场送检的病患雏鸭进行剖检、PCR鉴定、病毒分离鉴定以及对分离株的S1基因序列进行比对分析.鉴定结果显示:剖检后发现病鸭脾脏肿大、出血、坏死等为主要临床症状.PCR鉴定为DRV阳性,鸭其他主要病原为PCR阴性;病变组织样品过滤后经尿囊腔接种SPF鸭胚可以致死鸭胚,对扩增的病毒S1基因进行测序和比对发现,该病毒与GenBank中公布的NDRV流行毒株处于同一分支,且Sigma C蛋白氨基酸同源性达到了94.5％-98.7
本研究建立了超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测鹅肌肉、肝脏、肾脏、皮脂组织中维吉尼亚霉素M1的残留检测方法.组织样品使用乙腈提取、正己烷脱脂,经过滤后直接运用超高效液相色谱-串联质谱检测,外标法定量,采用电喷雾离子源(ESI+),选择多反应监测(MRM)模式进行分析.结果表明:鹅各组织的定量限分别为肌肉10.0μg/kg、肝脏50.0μg/kg、肾脏50.0μg/kg、皮脂50.0μg/kg,平均回收率分别为肌肉93.09％～98.62％、肝脏98.41％～103.8％、肾脏101.5％～
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