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本研究首先将狂犬病病毒糖蛋白（ＲＧＰ）基因分别插入到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３（缩写为ｐｃＤ），ｐＳＶ４０－ｄｈｆｒ，ｐＧＦＰ－Ｃ１，ｐＩＲＥＳ中的启动子下游，构建了４个重组真核表达质粒，分别命名为ｐｃＲＧ，ｐＳＲＧ，ＧＦＲＧ，ｐＩＲ。再以鼠ＩＬ－２基因分别替代ｐＩＲＥＳ和ｐＩＲ中的ｎｅｏ基因，得到两个质粒ｐＩＬ和ｐＩＭＲ。经多酶切鉴定，所构建的６个质粒均正确。５种含ＲＧＰ基因的重组质粒在ＢＨＫ－２１细胞和新生小鼠脑内均可表达 ＲＧＰ。在 ＢＨＫ细胞上以９６小时表达量达最高，而新生小鼠脑内以 ７２小时的表达