PICHIA相关论文
Pichia pastoris expression system is similar to that of the mammal cell in modification of expressed protein, including ......
目的 研究毕赤酵母表达的重组HBsAg(Pichia-rHBsAg)在小鼠中诱导T细胞免疫应答的能力,评价疫苗的免疫原性.方法 以rHBsAg免疫雌性B......
目前常用的重组蛋白表达系统有大肠杆菌系统、活性杆状病毒系统、酵母表达系统以及哺乳动物细胞表达系统等。近来快速发展起来的巴......
本文通过对荣华二采区10...
目的利用毕赤酵母表达制备H7N9流感病毒血凝素[HA 1~525个氨基酸(aa)],并对其免疫原性进行研究。方法经全基因合成获得H7N9流感病......
目的 利用毕赤酵母表达系统分泌表达巨噬细胞激活剂Polytufisin.方法 化学法将编码Polytuftsin蛋白的重组质粒转入毕赤酵母菌中,甲......
目的 构建分泌表达具有生物学活性的重组人胰岛新生相关蛋白(rhINGAP)载体毕赤酵母.方法 通过PCR扩增INGAP基因,插入到重组质粒α/......
下面每个组内的酵母菌:Ⅰ)Candida aaseri和Candida butyri;Ⅱ)Candida boleticola,Candida laureliae和Candida ralunensis;Ⅲ) C......
目的 利用毕赤酵母真核系统表达Ⅰ～Ⅳ型登革病毒E蛋白Ⅲ区(DENV-1～4EDⅢ),获得可分泌表达的重组蛋白ED Ⅲ.方法 PCR分别扩增Ⅰ～Ⅳ型DE......
目的：构建表达 HBsAg 及前 S2蛋白120～146片段（PreS2120-146）-HBsAg 的重组酵母菌，并评价其全菌体免疫效应。方法根据酵母密码子偏爱性......
A total of 328 yeast strains from seawater, sediments, mud of saltems, the guts of marine fish and marine algae were obt......
通过设计正交试验,对重组Pichia pastrois酵母利用YEPD培养基表达纳豆激酶基因的发酵条件进行了研究,确定最适条件:pH值6.0,培养温......
为探讨毕赤酵母木聚糖酶的催化特性以及更好地发挥其催化功能，从pH、温度、底物浓度、反应时间、DNS用量、DNS显色时间等几个方面研......
利用重组毕赤酵母（Pichia pastoris）强化表达s腺苷甲硫氨酸（S-Menosylmethionine，SAM）合成酶（SAM synthetase，SAMS），发酵生产SAM时，胞内SAMS......
在Pichia pastoris表达系统中,研究了甘油补料周期、甲醇流加策略和诱导pH对cIFN表达的影响,优化后的发酵条件是：甘油补料周期为4 h......
在Pichia pastoris表达系统中,研究了甘油补料周期、甲醇流加策略和诱导pH对cIFN表达的影响,优化后的发酵条件是：甘油补料周期为4 h......
为了探讨透明带与精子的作用机制,人卵透明带3 (human Zona Pellucida 3, hZP3)第191位氨基酸到319位氨基酸之间的cDNA序列通过PCR......
参考相关天蚕素类抗菌肽的作用机制及抗菌肽结构与功能关系的假说,设计了杂合肽CecA-mag的3个突变体并利用重组聚合酶链式反应定点......
人组织因子途径抑制物(TFPI)是一种体内天然存在的外源性凝血途径特异性抑制物.缺失突变体TFPI1-161仅包括TFPI的N末端、K1和K2结......
米黑根毛霉脂肪酶RML是一种重要的工业用酶,具有非常广泛的应用前景。本研究将人工合成的RML基因rml克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K......
从提取的HSV-1基因组中扩增得到编码gD蛋白胞外区1～314aa的基因gDt，将其插入毕赤酵母表达质粒pPIC9K的醇氧化酶（AOXI）启动子下游，构建携......
目的用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖（DCN）。方法将重组体pPic9k-DCN经BglⅡ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS......
目的：构建人源抗菌肽LL-37的表达载体pPIC9-LL-37将其转化毕赤酵母GS115，诱导LL-37表达。方法：根据抗菌肽LL-37氨基酸序列及毕赤酵母......
Development of two methods for rapid screening of recombinant Pichia pastoris strains with high-leve
The yeast Pichia pastoris(P. pastoris) has been used for the expression of heterologous proteins with the significant su......
为了利用组成型表达方法在Pichia pastoris SMD1168中表达抗菌肽Cecropin AD,利用化学方法合成编码抗菌肽Cecropin AD的基因片段SH......
Pichia pastoris是近年来迅速发展的一种真核生物表达宿主，有着广阔的应用前景．本文从提高Ppastoris表达重组蛋白产量的角度，就启动子......
将来源于Kosakonia radicincitans的新型植酸酶基因（以下命名为KrPhyS）进行密码子优化,并将其导入到毕赤酵母GS115中进行表达。结果......
按照毕赤酵母（Pichiapastoris）对密码子的选择偏向性，对来源于细菌（Cronobacter universalis）的植酸酶基因（以下命名为CuPhyS）进行了密码......
Cecropins B是一种昆虫抗菌肽，具有分子量小，热稳定性、水溶性好、抗菌谱广等优点，更为重要的是抗菌肽对真核细胞几乎没有作用，仅仅作......
采用拮抗酵母对果实采后病害进行生物防治是减少果实采后损失的有效手段,为探究Pichia galeiformis对李果实采后褐腐病的控制效果......
应用PCR方法扩增猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（Actinabacillus pleuropneumoniae，App）编码毒素ⅢA结构蛋白的完整基因，连接到载体pMD18-T......
目的:在毕赤酵母中获得有活性的分泌型重组Endostatin.方法:一步法抽提胎肝总RNA,RT-PCR扩增endostatin全基因.用T-A克隆技术构建......
目的研究毕赤酵母重组膜联蛋白B1的特征变化,比较其和原核表达产物对血细胞凝集与血栓形成过程的影响.方法对毕赤酵母重组膜联蛋白......
为实现人层粘连蛋白α4链IG4—5组件（Human Laminin Alpha4 Chain LG4—5 Module，hLNα4LG4—5）蛋白的分泌表达，采用DNA重组技术将hLN......
利用RT-PCR方法从食管癌细胞TE-1中反转出cDNA,PCR扩增得到血管紧张素转化酶N结构域（ACE-N）基因片段,构建pPIC9K-ACE-N表达载体,转化......
对重组酵母PP-NP^m-8的植酸酶phyA^m基因进行PCR介导的定点突变，即将植酸酶43位的苯丙氨酸替换为酪氨酸（F43Y），将其354、358位的异亮氨......
目的：探索HSA／IL1ra融合蛋白在毕赤酵母中表达的产物不均一现象的原因及可能的影响因素。方法：通过去糖基化和抑制糖基化实验验证不均......
目的：通过基因工程技术获得完全人源化的卵巢癌患者自身的单链抗体并在毕氏酵母中获得表达，为人源化单链抗体（ScFv）在卵巢癌的诊断与治......
利用重叠PCR技术拼接新城疫病毒F蛋白基因和HN蛋白基因，并将构建好的融合基因克隆到载体pET28a，经测序后融合基因插入表达载体pPIC9K......
本试验将已构建的鸡α-干扰素重组酵母表达质粒pPIC—ChIFNα克隆至Pichia pastoris GS115基因组中，从阳性转化子中筛选出2株能高效......
白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)是一种具有多种生物学效应的细胞因子,在疾病诊断与疫苗佐剂领域有广阔的应用前景.在本试验中,猪......
参照毕赤氏巴斯德酵母(Pichia pastoris)偏好密码子,改造并化学合成杂合抗菌肽CecA-mil基因,改造后的CecA-mil基因克隆到pPICZα-A......
猪细小病毒（Porcine parvovirus,PPV）是一自主型细小病毒（Autonomous parvovirus）．它是引起母猪繁殖障碍的主要因素之一。目前国内外的......
毕赤酵母是日益受到重视的基因工程受体菌,但是目前尚没有一种简便、高效的转化方法,也没有一种稳定、可靠的菌落PCR方法.本文通过......
利用毕赤酵母系统对O型口蹄疫病毒VP1基因与结核杆菌HSP70基因进行融合表达，并检测此融合蛋白对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。将......
通过将人组织激肽释放酶（hKLK1）原编码序列克隆入Pichiapastoris酵母分泌型表达载体pPIC9K中,获得重组表达质粒pPIC9K-KLK1。分别用S......
粘细菌（Myxobacteria）是一类具有复杂多细胞社会性行为的革兰氏阴性菌,是研究生物发育的最简单的模式生物,也是一种重要的药源微生物......
