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将改良的绿色荧光蛋白(GFP)基因,插入到植物表达载体中,构建双CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBIGFP,在Kam浓度为20mg/L的筛选培养基上,用含有pBIFP质粒的根癌农杆菌LBA4404感染青蒿叶片,获得5个抗Kan阳性丛生芽系。Southern blotting分析表明,外源GFP基因已整合到青蒿转基因芽G-1系的基因组中。在OLYMPUS-BH2型荧光显微镜下,观察到转基因