伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病3例并文献复习

来源 :白血病·淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fw1989
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目的:提高对伴t(14;18)(q32;q21)慢性淋巴细胞白血病(CLL)的认识。方法:回顾性分析天津金域医学检验实验室2020年1月至2021年1月3例伴t(14;18)(q32;q21)CLL患者的临床资料,对患者临床病理数据、形态学检查、免疫表型、细胞遗传学和免疫球蛋白重链可变区基因的体细胞突变进行综合分析,并进行文献复习。结果:3例患者均表现为淋巴增殖性疾病,形态学特征和免疫表型为CLL的典型特征。结论:CLL的诊断主要依靠肿瘤细胞的典型形态和免疫表型。t(14;18)的存在不应用于排除CLL的诊断。“,”Objective:To improve the understanding of chronic lymphoblastic leukemia (CLL) with t(14;18)(q32;q21).Methods:The clinical data of 3 cases diagnosed as CLL with t(14;18)(q32;q21) in the Tianjin KingMed Medical Laboratory from January 2020 to January 2021 were retrospectively analyzed. The clinicopathological data, morphological examination, immunophenotype, cytogenetics and somatic mutation of immunoglobulin heavy chain variable region genes of patients were comprehensively analyzed, and the literature was reviewed.Results:All the 3 patients showed lymphatic proliferative diseases, and their morphological characteristics and immunophenotype were typical characteristics of CLL.Conclusions:The diagnosis of CLL is mainly based on the typical morphology and immunophenotype of tumor cells. The presence of t(14;18) should not be used to exclude the diagnosis of CLL.
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