【摘 要】
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通过逆转录-聚合酶链式反应,从中国三黄鸡脾组织细胞中扩增得到459bp的鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子（CycsBAFF）基因片段,将其克隆入原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21（DE3）后高
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院、江苏省分子医学生物技术重点实验室
【基金项目】
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本课题由江苏省科技厅自然科学基金（批准号BK2005140）和南京师范大学科技创新基金（批准号184070H809）联合资助
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通过逆转录-聚合酶链式反应,从中国三黄鸡脾组织细胞中扩增得到459bp的鸡可溶性B淋巴细胞刺激因子（CycsBAFF）基因片段,将其克隆入原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21（DE3）后高效表达了带有His6标签的包涵体形式重组蛋白,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫转印检测鉴定。表达产物经Ni2＋-NTA纯化后,经透析复性得到活性目的蛋白,通过单独刺激以及与PMA共刺激体外培养的鸡法氏囊B细胞,均有明显的促法氏囊B细胞存活的效应。
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