【摘 要】
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【目的】研究大黄苷在凡纳滨对虾体内吸收、分布和代谢规律,并制定临床给药方案。【方法】以5 mg/kg剂量的大黄苷(Rhein)一次性肌肉注射凡纳滨对虾,利用高效液相色谱(HPLC),
【机 构】
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1.山东省海洋生物研究院，海水养殖病害防治重点实验室，山东青岛 266104; 2.即墨市海洋与渔业局，山东即墨 266200;
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【目的】研究大黄苷在凡纳滨对虾体内吸收、分布和代谢规律,并制定临床给药方案。【方法】以5 mg/kg剂量的大黄苷(Rhein)一次性肌肉注射凡纳滨对虾,利用高效液相色谱(HPLC),检测其在凡纳滨对虾血淋巴、肝胰脏、肌肉和鳃组织中的药物浓度-时间变化,并通过3P87软件进行数据处理,分析其在凡纳滨对虾体内的药代动力特征。【结果】大黄苷在4种组织里的达峰时间(Tmax)较早,分别为0.17h、2.73 h、0.44 h、0.23 h;消除半衰期(T1/2Ke)较短,分别为2.13 h、2.36 h、3.12 h、3.72 h;在房室模型选择上,大黄苷在4种组织中的最适药动模型均符合一级吸收一室模型。【结论】肌注大黄苷后,药物在凡纳滨对虾各组织中分布广泛、吸收快、清除能力强。大黄苷在凡纳滨对虾鳃部的浓度较高,这为利用其治疗凡纳滨对虾烂鳃病提供理论依据。
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