【摘 要】
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目的 研究miR-217调控β-连环蛋白(β-catenin)对卵巢癌紫杉醇(PTX)敏感性的影响.方法 miR-217和β-catenin靶向关系验证前将卵巢癌SKOV3细胞分为4组:miR-Ctrl组(转染模拟物
【机 构】
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山东省滨州医学院附属医院妇产科,山东滨州,256600;山东省滨州医学院附属医院临床实验中心,山东滨州,256600
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目的 研究miR-217调控β-连环蛋白(β-catenin)对卵巢癌紫杉醇(PTX)敏感性的影响.方法 miR-217和β-catenin靶向关系验证前将卵巢癌SKOV3细胞分为4组:miR-Ctrl组(转染模拟物阴性对照)、miR-217组(转染miR-217模拟物)、PTX组(50 nmol·L-1的PTX处理细胞)和miR-217+PTX组(miR-217模拟物和PTX同时处理细胞).将重组体pcDNA3.1-β-catenin(简称β-catenin)分别转染至miR-217组和miR-217 +PTX组细胞.细胞计数试剂盒(CCK8)法及流式细胞术分别检测细胞存活率和凋亡率.结果 miR-Ctrl组、miR-217组、PTX组、miR-217 +PTX组、miR-217+β-catenin组和miR-217+β-catenin+PTX组的细胞存活率分别为(100.00±0.00)％,(71.62±4.38)％,(66.97±4.26)％,(42.11±2.87)％,(85.62±5.48)％,(65.26±4.11)％;凋亡率分别为(3.88±0.36)％,(22.43±1.12)％,(24.18±1.65)％,(37.25±2.71)％,(13.01±0.96)％,(25.15±1.34)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 miR-217可通过抑制β-catenin增加卵巢癌紫杉醇化疗敏感性.
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