目的探讨雌二醇对骨髓间质干细胞(BMSC)的作用及雌二醇预处理的BMSC对肝硬化的治疗效应。方法第3代BMSC分为对照组(未经雌二醇处理)、实验组(不同浓度雌二醇处理),MTT法测雌二醇对其增殖活力的作用;对照组和实验组用H2O2诱导凋亡,正常BMSC为空白组,台盼蓝染色及实时荧光定量PCR(RT-PCR)(测caspase-3)检测雌二醇对BMSC凋亡的影响。46只正常雄性C57BL小鼠分为空白对照组、模型对照组、BMSC及雌二醇处理的BMSC移植组。CCl4腹腔注射造肝硬化模型,12周后BMSC及雌二醇处理的BMSC移植组通过尾静脉注射移植细胞。4周后采血测ALT、AST水平;HE、Masson染色测肝纤维化程度;RT-PCR测Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)mRNA表达。满足正态分布和方差齐性的计量资料比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD检验;不满足正态分布和方差齐性的计量资料采用秩转换的Mann-Whitney检验。结果各实验组BMSC增殖活性高于对照组(F=730.08,P=0.000);H2O2促进BMSC凋亡,实验组凋亡率低于对照组(F=258.34,P=0.000);对照组、实验组caspase-3 mRNA表达差异有统计学意义(F=50.29,P=0.000)。模型组、BMSC移植组、雌二醇处理的BMSC移植组ALT水平各组间比较差异均有统计学意义(P值均为0.000),AST水平差异亦均有统计学意义(P值均<0.05);三组间纤维比例及collagenⅠmRNA表达差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论雌二醇促进BMSC增殖并降低H2O2诱导的凋亡;BMSC改善肝硬化,且雌二醇提高BMSC治疗肝硬化的疗效。