目的 观察柴胡疏肝散对慢性脂肪性肝炎大鼠肝纤维化病变的抑制作用，并探讨其对肝组织Notch通路的调控作用。方法 采用高脂饮食喂养50只成年SD大鼠建立慢性脂肪性肝炎模型，对建模成功者采用随机数字表分为模型组、阳性组及柴胡疏肝散低、中、高剂量组，另取8只成年SD大鼠记为正常组。阳性组予以罗格列酮2 mg/kg灌胃，柴胡疏肝散低、中、高剂量组分别予以3.15、6.30、12.60 g/kg柴胡疏肝散药液灌胃，模型组和正常组每100 g大鼠体质量予以1 mL质量分数为0.9%的氯化钠溶液灌胃，均每天1次，持续10周。HE染色观察建模情况；ELISA法检测各组大鼠干预后血清肝功能；放射免疫法检测各组大鼠干预后血清肝纤维化指标和羟脯氨酸（Hyp）含量；改良氯胺-T法检测肝组织Hyp含量；HE染色观察各组干预后肝组织病变，天狼猩红染色观察肝纤维化病变；采用RT-qPCR法及Western blot法分别检测各组干预后肝组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、Notch1、Notch3、发状分裂相关增强子-1（Hes1）、α-肌动蛋白（α-SMA）mRNA和蛋白表达。结果 干预后模型组血清肝功能和肝纤维化指标、肝组织Hyp含量均高于正常组，阳性组和柴胡疏肝散低、中、高剂量组均低于模型组，柴胡疏肝散低剂量组均高于阳性组，柴胡疏肝散高剂量组均低于阳性组，上述差异均有统计学意义（P＜0.05）。模型组肝纤维化病变显著，阳性组和柴胡疏肝散低、中、高剂量组均减轻，且柴胡疏肝散高剂量组与正常组最为接近。模型组干预后肝组织TGF-β1、Notch3、Hes1、α-SMA mRNA及蛋白相对表达量均高于正常组，阳性组和柴胡疏肝散低、中、高剂量组均低于模型组，柴胡疏肝散低剂量组均高于阳性组，柴胡疏肝散高剂量组均低于阳性组，而Notch1 mRNA及蛋白的变化趋势正相反，上述差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 对慢性脂肪性肝炎大鼠予以柴胡疏肝散灌胃可减轻肝损害，抑制肝纤维化病变，推测与其调控Notch通路，抑制TGF-β1、Notch3、Hes1、α-SMA表达，上调Notch1表达有关。