【摘 要】
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为了探讨羟基红花黄色素A(HYSA)对LPS诱导的羊子宫内膜上皮细胞炎性反应的抑制作用,用50 mg/L LPS作用细胞12 h,构建子宫内膜上皮细胞炎性反应模型.分别用60,80,100 mg/L HYSA作用子宫内膜上皮细胞炎性反应模型12 h,通过ELISA检测细胞上清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,用Western blot检测p-p38、p-JNK蛋白的表达.结果表明,LPS处理后12 h,TNF-α、IL-1β和IL-6的含量与对照组相比显著增加(P＜0.05),p-p38、
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北保定071001;江苏省农业科学院,江苏南京210014
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为了探讨羟基红花黄色素A(HYSA)对LPS诱导的羊子宫内膜上皮细胞炎性反应的抑制作用,用50 mg/L LPS作用细胞12 h,构建子宫内膜上皮细胞炎性反应模型.分别用60,80,100 mg/L HYSA作用子宫内膜上皮细胞炎性反应模型12 h,通过ELISA检测细胞上清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量,用Western blot检测p-p38、p-JNK蛋白的表达.结果表明,LPS处理后12 h,TNF-α、IL-1β和IL-6的含量与对照组相比显著增加(P＜0.05),p-p38、p-JNK蛋白的相对表达量极显著增加(P＜0.01).HYSA作用后12 h,80 mg/L HYSA处理组IL-1β和IL-6的含量显著降低(P＜0.05);60,80,100 mg/L HYSA处理组TNF-α的含量极显著降低(P＜0.01).HYSA作用后12 h,60,80,100 mg/L处理组p-JNK蛋白的相对表达量与对照组相比极显著降低(P＜0.01);80,100 mg/L处理组p-p38蛋白的相对表达量与对照组相比极显著降低(P＜0.01).由上可知,HYSA可以降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达量及p-p38、p-JNK蛋白的相对表达量,对羊子宫内膜上皮细胞炎性反应有抑制作用,其最佳质量浓度为80 mg/L.
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