【摘 要】
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目的：评价齐拉西酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分配到齐拉西酮组30例和利培酮组30例,进行为期8周的对照研究。采用阳性和阴性症状量表（PANS
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目的：评价齐拉西酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：将60例精神分裂症患者随机分配到齐拉西酮组30例和利培酮组30例,进行为期8周的对照研究。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）、治疗中出现的症状量表（TESS）及有关实验室检查评定疗效和安全性。结果：治疗8周两组PANSS评分较治疗前均显著降低（P均﹤0.01）,各时点PANSS评分两组间减分差异无统计学意义（P﹥0.05）。治疗8周末,齐拉西酮组有效率80.0%、利培酮组有效率86.7%,两组比较差异无统计学意义（P﹥0
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