【摘 要】
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基因治疗作为一种新型治疗手段,目前已被用于罕见病等多种疑难医学问题,为罕见病患者带来了新的希望.但目前基因治疗面临3大难题,包括生成/数据采集难、价值评估(包括定价和预算影响分析)难及支付报销难.因此,制定合理的付费模式对于保障患者生命健康权、提高基因治疗的患者可及性至关重要.该文以用于罕见病治疗的基因治疗药物为例,针对其支付报销难题,梳理了当前主流的几种付费模式和部分发达国家的具体实践,以探讨在不突破预算限制的条件下如何为昂贵的基因治疗药物买单.
【机 构】
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大连医科大学公共卫生学院,辽宁大连116044;中国福利会国际和平妇幼保健院,上海200030;兰州大学第一医院医保管理处,甘肃兰州730013;上海市药品和医疗器械不良反应监测中心,上海200040
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基因治疗作为一种新型治疗手段,目前已被用于罕见病等多种疑难医学问题,为罕见病患者带来了新的希望.但目前基因治疗面临3大难题,包括生成/数据采集难、价值评估(包括定价和预算影响分析)难及支付报销难.因此,制定合理的付费模式对于保障患者生命健康权、提高基因治疗的患者可及性至关重要.该文以用于罕见病治疗的基因治疗药物为例,针对其支付报销难题,梳理了当前主流的几种付费模式和部分发达国家的具体实践,以探讨在不突破预算限制的条件下如何为昂贵的基因治疗药物买单.
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