基因治疗药物相关论文
随着DNA重组、基因克隆等技术的逐步成熟，基因治疗这一具有革命性的医疗技术不断发展，改变了单基因遗传病的治疗现状，为肿瘤、遗传性......
基因治疗作为一种新型治疗手段,目前已被用于罕见病等多种疑难医学问题,为罕见病患者带来了新的希望.但目前基因治疗面临3大难题,......
根据世界卫生组织发布的基因治疗药物INN命名的一般性原则,针对16种现有的基因治疗药物的INN,提出了分别与其相对应的完整CADN和简......
本文结合腺病毒的自身特点、常见的治疗策略,以及目前已知的临床不良反应,就抗肿瘤腺病毒基因治疗药物临床前安全性评价中的有关问......
Ark Therapeutics公司向欧洲医药评价署（EMEA）呈交了一份Cerepro （sitimagene ceradenovec／ganciclovir）的上市授权申请（MAA）。本品是一种......
10月21日上午,第四届中国药品监管科学大会(2019)4个分论坛之一——生物制品监管论坛在北京会议中心举办.以生物制品质量控制为主......
生物分布研究是考察药物自给药部位进入人体以后到达靶器官的情况,和伴随时间延长的代谢消除趋势,是基因治疗药物特有的实验内容。......
目的:建立重组猿免疫缺损病毒-人色素上皮衍生因子(simian immunodeficiency virus-human pigment epithelium-derived factor,SIV......
由于小核酸药物自身成药性缺陷，如体内易被降解不稳定、靶向特异性差等，导致其体内功效作用不明显等，因此，如何实现基因治疗药物体......
Onasemnogene abeparvovec-xioi(AVXS-101,商品名Zolgensma)是美国批准首个用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗药物.本文参考......
目前,哺乳动物细胞大规模培养技术已经成为生物技术制药中不可缺少的一部分,利用动物细胞培养技术生产的生物制品越来越多,这......
恶性肿瘤组织端粒酶检出率高达85%-90%,而正常细胞则没有这么高的端粒酶活性检出率。端粒酶与肿瘤之间的高度相关性使之不仅可以最......
中国科技论文数量2003年跃居世界第5位;“863”计划项目在中铝河南分公司投入运行;中国加入伽利略计划与欧盟正式签订合作协议;“离子注入技术制备SOI材料”项目近日通过结题验收;世界首个基因治疗药物
...
(一)“赛百诺”研制世界首个基因治疗药物rn2003年10月,世界上第一个基因治疗药物在中国深圳诞生了!它就是深圳市赛百诺基因技术有......
“深圳赛百诺是中国生物制药产业突破的特例,”深圳科兴生物副总经理何询说。在中国生物制药产业与美欧差距扩大的情况下,2004年10......
慢性粒细胞白血病（CML）从不治之症，变为仅靠口服药可维持正常寿命的疾病，可谓是最幸运最善良的白血病。 特效药格列卫的问世，承载了......
...
随着人们对病毒生活周期、分子生物学及其与疾病发生发展关系的深入认识,病毒载体逐渐成为科学研究的焦点和热点.病毒载体作为一种......
“医闹”、“医托”对医院的夹击早已“升级”：一方面，“医闹”已经由最早的“聚众围堵”加剧到采用“打”（打医护人员）、“砸”（砸物品......
据澳大利亚《广告人报》网3月23日报道：随着基因治疗药物的进一步发展,部分运动员将来很有可能在比赛过程中使用此类运动会违禁药品......
基因工程药物开发将成为 2 1世纪新药研究开发最具活力的领域之一。我国基因工程药物开发重点应放在中药资源、海洋资源等方面。在......
今年春天，朱馆基总理访问美国的主题之一就是中国加入世界贸易组织——WTO。这是一个谈判了多年而至今仍未解决的问题。WTO若没有中......
随着人们对病毒生活周期、分子生物学及其与疾病发生发展关系的深入认识,病毒载体逐渐成为科学研究的焦点和热点.病毒载体作为一种......
基因药物是指利用基因序列数据，经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到新药候选物。目前已有......
从新药证书到生产批文,世界第一个基因治疗药物"今又生"日前正式获准上市.这不仅标志着我国能够在"点"上取得世界性的科技突破,也......
探讨10-23DNA酶对HBV前C/C区mRNA的体外切割活性.用克隆及亚克隆技术将HepG2215细胞中HBV前C/C区基因克隆入pCDNA3.1(+)载体,转录......
项目提供单位：华侨大学分子药物学研究所（分子药物教育部工程研究中心）。项目特点：本药物以肺靶向性rAAV为载体。将抗肿瘤血管生长因子......
deoxyribozyme (DNAzyme ) 的察觉劈开过程通常需要建筑群并且费时间的光线的标记，胶化电气泳动和汽车 X 光线照相术。这篇论文报导......
近年来,肿瘤治疗有了飞速发展,继传统化学药物之后,分子靶向药物基因治疗先后应用于临床,取得了很好的疗效。......
表浅膀胱癌的治疗首次确诊的膀胱癌中,70%～80%是表浅肿瘤(Tis、Ta、Tl,用经尿道膀胱内肿瘤切除术(TURBT)及膀胱内灌注保守治疗可获......
自杀基因疗法联合蛋白1 治疗肝细胞癌；GM-CSF和IL-12联合基因疗法；DC细胞为基础的免疫疗法；REIC/Dkk-3人睾丸癌的潜在基因治疗药物；MDA......
拥有自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液已于2004年1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，从而标志着我国也是世界......
世界上首个基因治疗药物“今又生”的成功上市，是中国自主创新的典范，它不仅象征一个新产业的诞生，更象征一个时代的开始。......
2008年3月28日，日本基因治疗药物开发公司AnGes MG申请的用于治疗阻塞性动脉硬化症和血栓闭塞性脉管炎的HGF（肝细胞生长因子）基因治疗......
经过十多年的努力，拥有自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液于近日获得国家食品药品监督管理局批准的新药证书。据悉，这是世界上第......
肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,为恶性肿瘤死亡的首要病因,对肺癌采用传统治疗包括化疗、放疗和手术方法总的生存率不到15%[1];......
2004年1月20日,我国自主研发的"重组人P53腺病毒注射液"在国内正式获准上市,这是世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物.中共中......
ArK Therapeutics公司最近再次向欧盟递交了其开发用于可行手术的恶性神经胶质瘤（脑癌）的新型基因治疗药物Cerepro的报批申请。该公......
2012年11月2日,uniQure生物技术公司宣布,其研发的Glybera（alipogene tiparvovec）获欧盟委员会批准,用于治疗胰腺炎反复发作导致的脂......
拥有我国自主知识产权的重组人p53腺病毒注射液，已于2004年1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，从而标志着世界上第......
日本用基因疗法治疗肝癌日本东京大学医科研究所的研究人员研制出了治疗肝癌的基因治疗药物，该药物对正常细胞没有影响。研究人员的......
