【摘 要】
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为了探讨棉酚引起消化道副作用的机制,本实验观察了醋酸棉酚对大鼠胃内、外分泌及粘膜结构的影响。结果发现,醋酸棉酚(15毫克/公斤/日,36日)使大鼠胃液量增加36%,排酸总量增
【机 构】
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河南省计划生育科研所,河南省计划生育科研所,河南医科大学生理教研室,河南医科大学生理教研室,河南医科大学生理教研室
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为了探讨棉酚引起消化道副作用的机制,本实验观察了醋酸棉酚对大鼠胃内、外分泌及粘膜结构的影响。结果发现,醋酸棉酚(15毫克/公斤/日,36日)使大鼠胃液量增加36%,排酸总量增加44%,血清胃泌素浓度降低18%。停药两个月后,胃酸分泌恢复。该药对胃粘膜结构无明显影响。实验说明,棉酚引起的消化道反应是可逆的,与其刺激胃酸分泌、抑制胃泌素释放有关。
In order to explore the mechanism of gossypol-induced gastrointestinal side effects, this experiment observed gossypol acetate on the stomach, exocrine and mucosal structure. As a result, gossypol acetate (15 mg / kg / day, day 36) increased gastric juice volume in rats by 36%, total acid excretion by 44% and serum gastrin by 18%. Two months after withdrawal, gastric acid secretion recovered. The drug has no significant effect on gastric mucosal structure. Experiments show that gossypol-induced gastrointestinal reaction is reversible, with its stimulation of gastric acid secretion, inhibition of gastrin release.
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