【摘 要】
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目的考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据。方法采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率。结果低、中、
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目的考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据。方法采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率。结果低、中、高(6μg.mL-1、1 mg.mL-1和1.4mg.mL-1)三种浓度炎琥宁溶液在小肠的吸收速率(Ka)分别为1.64×10-2、5.87×10-3和8.26×10-3;吸收率分别为89%、55%和69%。1 mg.mL-1炎琥宁溶液在小肠的不同部位(十二指肠、空肠、回肠)吸收速率分别为1.11×10-2、1.20×10-2和0,吸收率分别为86%、0.86%和0。结论炎琥宁在小肠有较好的吸收,低浓度吸收优于高浓度,因此,该药适合制备小肠定位释放的缓控释制剂。
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