【摘 要】
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1265例患者的染色体研究中,检出异常染色体103例,占受检病人的8.14％;变异染体69例,占5.65％。其中十种类型14例为国际首例;四种类型四例为国内首例。据家系调查103例异常染色体
【机 构】
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1265例患者的染色体研究中,检出异常染色体103例,占受检病人的8.14％;变异染体69例,占5.65％。其中十种类型14例为国际首例;四种类型四例为国内首例。据家系调查103例异常染色体患者中,由上代遗传下来者占10.6％;新突变占85.4％;起源未定者占3.88％。
In 1265 cases of chromosome research, 103 cases of abnormal chromosomes were detected, accounting for 8.14% of patients examined; 69 cases of variant chromosomes, accounting for 5.65%. Of the ten types, 14 cases were the first cases in the world and four cases were the first cases in China. According to pedigree investigation of 103 cases of abnormal chromosome patients, 10.6% were inherited from previous generations; new mutations accounted for 85.4%; origin undetermined accounted for 3.88%.
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