【摘 要】
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为检测伪狂犬病病毒(PRV)在体外细胞中糖蛋白H(gH)的表达情况,本研究构建原核表达重组质粒pET-gHN660,并在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白,纯化的gH重组蛋白免疫实验动物制备抗P
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室,青岛农业大学动物科技学院
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为检测伪狂犬病病毒(PRV)在体外细胞中糖蛋白H(gH)的表达情况,本研究构建原核表达重组质粒pET-gHN660,并在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白,纯化的gH重组蛋白免疫实验动物制备抗PRV gH抗体,经western blot和IFA检测到病毒感染细胞中gM蛋白的表达,病毒感染细胞后表达的gH蛋白大小为95 ku,定位于细胞浆中,gH蛋白在病毒感染细胞4 h可以检出,随PRV的复制gH蛋白表达增加,gH蛋白可以作为PRV复制的指示蛋白.本研究利用制备的抗体分析感染细胞中gH蛋白的表达情况,初步探讨感染细胞中PRV的复制,为PRV和宿主相互作用的研究奠定基础.
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