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目的克隆1个新的人类脯氨酸异构酶基因PPIL6（peptidylprolyl isomerase-like 6）,并通过原核表达获得重组蛋白进行生化活性鉴定。方法通过PCR进行基因克隆。通过荧光定量PCR和免疫组织化学分析PPIL6的组织分布。通过EGFP融合蛋白观察PPIL6的细胞定位。通过大肠杆菌原核表达获得PPIL6重组蛋白。通过表面等离子共振技术检测PPIL6与Cs A的相互作用。通过分光光度法检测Cs A对PPIL6的抑制。结果 PPIL6存在2个转录本（PPIL6a和PPIL6b）,在脯氨酸异