【摘 要】
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组蛋白去乙酰化物酶抑制剂(HDACi)能够靶向阻断组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的去乙酰化作用,解除低乙酰化对基因转录的抑制,使异常沉默的基因重新表达,促进细胞分化或凋亡,实现对
【机 构】
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400000,重庆医科大学附属第一医院血液科
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组蛋白去乙酰化物酶抑制剂(HDACi)能够靶向阻断组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的去乙酰化作用,解除低乙酰化对基因转录的抑制,使异常沉默的基因重新表达,促进细胞分化或凋亡,实现对肿瘤性疾病的治疗.近年来,vorinostat、romidepsin、belinostat等多种HDACi相继面市,并用于皮肤T细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤的治疗.西达本胺是化学合成的新一代亚型选择性苯甲酰类HDACi,可选择性抑制第Ⅰ类HDAC的1、2、3亚型和第Ⅱb类HDAC的10亚型,是我国自主研发的广谱抗肿瘤药物.笔者拟就西达本胺在肿瘤性疾病中的研究进展进行综述.
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