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目的确定miR-21-5p与转化生长因子-β1(TGF-β1)的靶向关系,并探索miR-21-5p和TGF-β1相互作用对脂多糖(LPS)诱导的脓毒症小鼠的影响。方法构建LPS诱导的脓毒症小鼠模型,检测其降钙素和超敏C反应蛋白的水平以确定构建成功。将小鼠分为对照组、脓毒症组、NC antagomir组、miR-21-5p antagomir组、siRNA-NC组、si-TGF-β1组,每组6只。miR-21-5p antagomir组静脉注射miR-21-5p antagomir以低表达miR-21-5p