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目的：检测Attractin（Atrn）在原代培养小鼠睾丸leydig细胞的表达。方法：体外培养性成熟雄性小鼠睾丸leydig细胞，采用RT-PCR检测AtmmRNA表达，westernblot和免疫荧光细胞化学方法检测Atrn蛋白表达。结果：RT-PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，显示为单一、特异扩增条带，与预期产物片断大小一致。WesternBlot检测到Atrn蛋白，分子量约为160KD，免疫荧光细胞化学结果显示Atrn蛋白在小鼠睾丸Leydig细胞胞膜和胞浆表达。结论：原代培养小鼠睾丸Leydig细