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２－溴－１－对甲基苯丙酮与对甲氧基苯安反应后，再经脱二甲基和硼氢化钾还原，合成了利托君。中间体１－（４－甲氧基苯基）－２－「２－（４－甲氧基苯基）乙胺基」丙－１－酮盐酸盐（５）为新化合物，结构经ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ证实。以２－溴－１－对甲氧基苯丙酮计算，总收率为２８．６％。
利托君的合成新路线
【摘 要】
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２－溴－１－对甲基苯丙酮与对甲氧基苯安反应后，再经脱二甲基和硼氢化钾还原，合成了利托君。中间体１－（４－甲氧基苯基）－２－「２－（４－甲氧基苯基）乙胺基」丙－１－酮盐酸盐（５）为新化合物，结构经ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ证实。以２－溴－１－对甲氧基苯丙
【机 构】
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中国药科大学有机教研室
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2000年6期
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