【摘 要】
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用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱血药浓度。YWG-C18化学键合相为固定相,流动相为甲醇∶0.05mol·L-1醋酸铵溶液(25∶75),内标为对乙酰氨基酚。UV273nm检测,线性浓度范围0.2~20μg·ml-1,方法回收率98.67%~101.68%。应用本法研究了茶碱缓释片研制
【机 构】
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上海医科大学药学院生物药剂学研究室,浙江省金华双龙制药厂
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用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱血药浓度。YWG-C18化学键合相为固定相,流动相为甲醇∶0.05mol·L-1醋酸铵溶液(25∶75),内标为对乙酰氨基酚。UV273nm检测,线性浓度范围0.2~20μg·ml-1,方法回收率98.67%~101.68%。应用本法研究了茶碱缓释片研制品和对照品的人体生物利用度,结果表明,两种制剂的AUC,Tmax,Cmax及波动系数之间差异无显著性。
Determination of theophylline plasma concentration by high performance liquid chromatography (HPLC). YWG-C18 chemically bonded phase as the stationary phase, mobile phase methanol: 0.05mol · L-1 ammonium acetate solution (25:75), internal standard acetaminophen. UV273nm detection, linear range of 0.2 ~ 20μg · ml-1, the recovery rate of 98.67% ~ 101.68%. This method was used to study the bioavailability of theophylline sustained-release tablets and reference products. The results showed that there was no significant difference between the two formulations in the AUC, Tmax, Cmax and the fluctuation coefficient.
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