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从东北林业大学林场采集黄檗根际土壤及菌根，采用Nested—PCR技术分别扩增黄檗菌根及根际土壤AM真菌18SrDNANS31／Glol区域，利用该扩增产物对AM真菌DGGE条件进行优化。表明Nested—PCR技术具有较高的灵敏性，可有效的从微量DNA中扩增出约230bp的目标片段；经DGGE条件优化，确定AM真菌最佳DGGE条件为丙烯酰胺浓度8．0％，纯化后的PCR产物作为DGGE上样样品，凝胶变性梯度范围30％～60％，电泳电压130V，电泳时间8h，电泳温度60℃。