基于博鳌乐城真实世界数据开展特许医疗器械临床研究的设计类型和统计分析方法探索

来源 :中国食品药品监管 | 被引量 : 0次 | 上传用户:auzjh
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使用海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区真实世界证据支持特许医疗器械国内审批上市的需求不断增加,但是国内外相关真实世界数据用于药械监管决策的指导原则对于乐城的针对性非常有限.如何针对乐城的特点进行科学合理的研究设计并采取相应严谨的统计分析成为乐城真实世界数据研究亟待解决的问题.本文将分析乐城开展真实世界数据研究的关键特征,并针对这些特征探索适用于乐城的研究设计类型和统计分析方法.
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目的 探讨达泊西汀联合舍曲林治疗早泄的临床疗效及安全性.方法 收集2017年4月至2020年4月就诊于汉中市人民医院和联勤保障部队940医院的97例早泄患者,分为治疗组41例,治疗方案为达泊西汀30mg每日一次联合舍曲林50mg隔日一次口服,对照组56例治疗方案为达泊西汀片30mg按需口服,观察比较两组阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄诊断量表(PEDT)、早泄评估量表(PEP)及不良反应发生情况.结果 106例患者中,97例患者获得随访.两组患者治疗前各项指标无统计学差异(P>0.05),治疗后4周、8