【摘 要】
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应用PCR-RFLP法鉴定出苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）HQ40中含有cry7Ab基因,并根据cry7A全长基因序列设计特异性引物,成功地克隆了该基因。该基因核苷酸序列已在Ge
【机 构】
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华侨大学化工学院生物工程与技术系,中国农业科学院植物保护研究所／植物病虫害生物学国家重点实验室
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应用PCR-RFLP法鉴定出苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）HQ40中含有cry7Ab基因,并根据cry7A全长基因序列设计特异性引物,成功地克隆了该基因。该基因核苷酸序列已在GenBank中登录,登录号为EU380678,并由Btδ-内毒素基因国际命名委员会正式命名为cry7Ab4。通过穿梭载体pSTK将该基因导入Bt无晶体突变株中,获得工程菌HD7Ab4。SDS-PAGE分析表明,cry7Ab4基因在其中能正常表达,并形成菱形晶体。提取工程菌HD7Ab4和野生菌HQ
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